Μια μεγάλη διασυνοριακή δημοσιογραφική έρευνα αποκάλυψε ότι επτά κλινικές στην Ελλάδα είχαν λάβει σπέρμα από Δανό δότη, ο οποίος εν αγνοία του ήταν φορέας της μετάλλαξης TP53, μιας γενετικής αλλοίωσης που αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου. Ο δότης είχε περάσει τους τυπικούς ελέγχους, ωστόσο η συγκεκριμένη μετάλλαξη δεν ανιχνεύεται προληπτικά με τους κλασικούς γενετικούς ελέγχους.
Διαβάστε: Άννα Κανδαράκη: Νίκησε τον καρκίνο – Έβγαλε την περούκα και μας έδειξε τη νέα της εμφάνιση (ΒΙΝΤΕΟ)
Σύμφωνα με τα στοιχεία, μέχρι στιγμής τέσσερα παιδιά στην Ελλάδα έχουν εντοπιστεί να φέρουν τη μετάλλαξη, τρία από αυτά ανήκουν στην ίδια οικογένεια και ένα πάσχει από καρκίνο. Το 2020, Έλληνας γιατρός με ειδίκευση στον παιδικό καρκίνο εντόπισε τη μετάλλαξη στα τρία αδέλφια που είχαν συλληφθεί μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης σε ελληνικές κλινικές. Το 2023, εντοπίστηκε και τέταρτο παιδί που είχε προέλθει από το ίδιο βιολογικό υλικό.
Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος της Δανίας εξέφρασε τη συμπάθειά της προς τις οικογένειες και ανέφερε ότι ο δότης αποκλείστηκε αμέσως μετά τον εντοπισμό του προβλήματος. Σημείωσε επίσης ότι το σπέρμα του είχε διατεθεί σε πολλές χώρες για μια περίοδο περίπου 17 ετών, οδηγώντας στη γέννηση τουλάχιστον 197 παιδιών σε ολόκληρη την Ευρώπη.
Η μετάλλαξη TP53 σχετίζεται με το σύνδρομο Li-Fraumeni, μια κατάσταση που συνοδεύεται από πολύ υψηλό κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου, ιδιαίτερα σε μικρές ηλικίες. Γιατροί που χειρίστηκαν περιστατικά σε διάφορες χώρες ενημέρωσαν την Ευρωπαϊκή Εταιρεία Ανθρώπινης Γενετικής, γεγονός που συνέβαλε στη διαλεύκανση της υπόθεσης. Ο ακριβής αριθμός των παιδιών που έχουν κληρονομήσει τη μετάλλαξη παραμένει ακόμη άγνωστος, καθώς η συλλογή δεδομένων συνεχίζεται.
